台自产高端疫苗获得食品药品管理部门通过紧急使用授权。（图片取自台媒）

　　中国台湾网7月20日讯  综合台湾《联合报》《中国时报》报道，台疫情指挥中心19日宣布，自产高端疫苗已获得食品药品管理部门通过紧急使用授权（EUA），台当局卫生福利主管部门核准项目制造。针对台食品药品管理部门提出，“‘在高端疫苗组AZ（阿斯利康）疫苗组原型株活病毒’的中和抗体几何平均效价比值大于标准要求0.67倍”，数据漂亮。台学者陈培哲表示，“这是没有用的数字，不具有任何参考价值”，他连看都不想看，放眼全球，只有台湾这样做，可说是另类的“台湾第一”。

　　陈培哲指出，蔡英文之前不是对外宣示，自产疫苗如欲取得紧急使用授权，一定要以国际标准为主，结果食品药品部门却弄出一套台湾特有的审查制度，“根本是说一套，做一套。”他表示，“在科学上，这项研究数据一点价值都没有。”因为抗体效价并不等于实际施打的保护力，效价数据很高，并不代表具有可靠的保护力。

　　至于指挥中心为何拒绝对审查过程全程录像、直播，陈培哲说，这凸显出台湾在科学上的保守及集权。他表示，这次会议以压倒性比数让高端通过紧急使用授权，一点都不意外，因为所有人员都是台当局找的，如何证实人员具有代表性？况且怎可能找人来砸自己的脚。

　　针对审查会议没有全程录像，台北市长柯文哲质疑，“通过的是台湾版的紧急使用授权吗？”（中国台湾网 李宁）